О нама > Каријере

Строго извршавајте РЦВ пројекте у складу са стандардним оперативним процедурама тестирања, укључујући, али не ограничавајући се на РЦЛ тестирање, рцААВ тестирање, РЦА тестирање и РЦР тестирање.

Упознат са релевантним знањем о биолошкој безбедности, са снажном{0}}свесношћу о самозаштити; пожељно је претходно искуство у П3 лабораторијама.

Добра свест о ГМП и ГДП захтевима.

Одговоран је за документовање необрађених експерименталних података, архивирање оригиналних записа и издавање појединачних извештаја о испитивању.

Припремити реагенсе за тестирање експеримената, управљати материјалним захтевима и спроводити редовно чишћење и одржавање лабораторије.

Управљајте опремом исправно иу потпуности у складу са стандардним оперативним процедурама и водите одговарајућу евиденцију о раду.

Одговоран за ажурирање инвентара и апликације за набавку материјала и реагенса у вези са тестирањем.

Од виших/средњих инжењера за тестирање се такође тражи да сачињавају протоколе валидације за нове методе тестирања, изводе експерименте валидације и сумирају извештаје о валидацији.

Кључне вештине:​

Стручњак у експерименталним техникама као што је култура ћелија.

Упознати са ТЦИД50 и процедурама инокулације вируса; пожељно је претходно искуство.

Независно и иновативно размишљање, снажно логичко резоновање, пажња на детаље, вешта у анализи и решавању проблема и високо оријентисана на извршење.

Одговорности:​

Помозите у унапређењу валидације метода кПЦР тестирања.

Савладајте експерименталне вештине као што је кПЦР.

Спроведите задатке кПЦР тестирања пројекта у складу са плановима рада и осигурајте завршетак на време.

Завршите експерименталне записе необрађених података, организујте необрађене податке пројекта и генеришите извештаје о резултатима.

Управљајте ажурирањем инвентара и апликацијама за набавку експерименталних реагенса и материјала.

Управљајте, одржавајте и чистите повезане инструменте и опрему и документујте активности у складу са тим.

Упознат са регулаторним захтевима као што су фармакопеја и ГМП.

Обавља и друге послове по налогу супервизора.

Квалификације:​

Бацхелор или више у области која се односи на биологију.

1-2 године лабораторијског искуства; свежи матуранти су такође добродошли.

Разумевање експерименталних техника молекуларне биологије и кПЦР теоријског знања.

Завршите задатке квалитетно и по распореду, без одлагања или негативног става према послу, дајте правовремену повратну информацију и остварите очекиване резултате.

Спремни да раде прековремено по налогу супервизора.

Одговорности:​

Спроведите истраживање тржишта у додељеном региону, идентификујте потенцијалне кластере купаца, анализирајте конкурентске пејзаже и формулишите стратегије ширења тржишта.

На основу општих пословних циљева компаније, израдите пословни план за додељену област, укључујући циљеве продаје, листе кључних клијената и планирање активности.

Систематски прикупљајте, анализирајте и извештавајте о потребама купаца, техничким изазовима, активностима конкурената и тржишним трендовима, пружајући кључне инпуте за прилагођавање стратегије компаније и производа.

Проактивно идентификујте и потврдите потенцијалне клијенте у продаји и истражите пословне могућности кроз индустријске конференције, преглед литературе, међуљудске мреже и независне посете, између осталих канала.

Дубоко се ангажујте са групама купаца да бисте открили потенцијалне захтеве тржишта.

Водите процес понуде, преговоре о уговору, активности надметања и пратите до затварања продаје и наплате.

Обавља и друге послове по налогу супервизора.

квалификације:​

Диплома или више из области биологије{0}}.

Одлазећа личност, одличне комуникацијске вештине и способност свакодневног комуницирања на енглеском језику су пожељни.

Јак осећај одговорности, марљивост, способност логичког закључивања и добро{0}}организован стил рада.

Најмање 2 године радног искуства.

Сарађујте са партнерским болницама на тумачењу основних захтева Уредбе 818, помозите у организовању материјала за клиничко превођење и обезбедите пуну усклађеност са регулаторним стандардима током целог процеса сарадње.

Испуњавање потреба индустријских клијената: Интерфејс са индустријским клијентима у вези са захтевима за превођење технологије, испорука прилагођених решења, праћење напретка имплементације пројекта и координација за решавање изазова извршења.

Професионално оспособљавање за продајни тим: Обезбедите обуку о усклађености Уредбе 818 и знања о превођењу технологије продајном тиму и адресирајте професионалне упите током интеракције са клијентима.

Сарадња и управљање техничком подршком: Успоставите механизам координације продајно-техничке подршке, дефинишите рокове одговора за проблеме клијената и надгледајте решавање проблема до затварања.

Холистичка координација и унапређење пројекта: Водите усклађивање интерних техничких платформи, развијајте прекретнице које покривају цео процес превођења и осигуравајте испоруку пројекта.

Координација у решавању техничких уских грла: Организујте радионице међу одељењима да бисте формулисали и применили решења за техничке изазове на које наиђете током превођења.

Контрола квалитета и усклађености у превођењу: Радите са Центром за осигурање квалитета на спровођењу прегледа квалитета процеса превођења у складу са Уредбом 818, обезбеђујући усклађеност и квалитет излаза.

Имплементација система усклађености: Развити процедуре управљања усклађеношћу за активности превођења, организовати интерну обуку о усклађености и одржавати поштовање прописа од краја до краја.

Управљање и процена задатих циљева: Поставите годишње/тромесечне циљеве, доделите одговорности релевантним тимовима, примените евалуацију учинка и прегледајте оперативне резултате.

Испуњавање других задатака које су му додијелили супервизори: Подржавајте цјелокупну стратегију развоја компаније и обављајте друге повезане задатке које одреди виши менаџмент.