Откључавање основних карактеристика ћелијских линија и постављање чврсте основе за индустријализацију
Технологија секвенцирања следеће-генерације (НГС) нудисвеобухватна решења за анализу ћелијских линија са својим могућностима дубоке покривености, омогућавајући систематско истраживање генетских карактеристика, маркера идентитета и безбедносне позадине различитих ћелијских линија. Ово обезбеђује прецизну подршку података за скрининг ћелијске линије, валидацију, примену и контролу квалитета.

Цело -геном НГСсеквенцирање
Коришћењем технологије секвенцирања целог генома велике{0}}дубине{1}}у комбинацији са напредном платформом за биоинформатичку анализу, можемо постићи свеобухватно и прецизно разумевање ћелијских линија:
Висока{0}}покривеност дубине
Дубина секвенцирања може да достигне већу или једнаку 50×, обезбеђујући хватање кључних информација као што су варијанте гена ниске{1}}распрострањености и уметнуте секвенце;
Више{0}}димензионална анализа
Интегрисање података на више{0}} нивоа као што су геном и транскриптом, пружајући свеобухватну анализу из димензија генетских карактеристика, функционалних својстава и безбедносних ризика;
Стандардизовани процеси
Стриктно придржавајући се стандарда лабораторијске контроле квалитета, процес анализе података је следљив и поновљив, обезбеђујући тачност и поузданост резултата;
Тестирање садржаја
• Основна функција: откривањем секвенци кратких тандем понављања (СТР) специфичних за ћелијску линију (СТР) и поређењем са међународним стандардним базама података (као што су АТЦЦ и ДСМЗ), може се потврдити аутентичност идентитета ћелијске линије;
• Предности детекције: Тачно разликовање порекла ћелијских линија и избегавање унакрсне{0}}контаминације (као што је конфузија између људских и мишјих ћелијских линија) је основна гаранција за поузданост података и индустријску усклађеност;
Основне функције: Прецизно детектовати место уметања, број копија и интегритет секвенце циљног гена у генетски модификованим ћелијским линијама (као што су ћелијске линије експресије рекомбинантног протеина и ћелијске линије за уређивање гена);
• Детекција генских мутација: Свеобухватни скрининг генетских абнормалности као што су мутације гена (СНВ), варијације броја копија (ЦНВ) и структурне варијације (СВ) у ћелијским линијама, и анализа повезаности између фенотипа ћелијске линије и генетских карактеристика;
• Анализа хромозомског интегритета: открива структурне варијације као што су абнормални број хромозома, транслокација и делеција и процењује генетску стабилност ћелијских линија;
• Функционална анализа гена: Анализирајте карактеристике експресије и регулаторне механизме гена који се односе на основне функције ћелијске линије (као што су гени за пролиферацију, диференцијацију и метаболизам) да бисте дали правац за оптимизацију ћелијске линије.
Врсте ћелијских линијапокривена
Пројектоване ћелијске линије
ћелијске линије експресије рекомбинантног протеина (ЦХО, ХЕК293), ћелијске линије за уређивање гена (ЦРИСПР/Цас9 модификоване ћелије), ћелијске линије пројектоване ЦАР, итд.;
Линије матичних ћелија
Анализа генетске стабилности и потенцијала диференцијације ембрионалних матичних ћелија (ЕСЦ), индукованих плурипотентних матичних ћелија (иПСЦ), мезенхималних матичних ћелија (МСЦ);
Рутинске ћелијске линије
Идентификација, скрининг контаминације и верификација генетичких карактеристика рутинских експерименталних ћелијских линија које се користе у научним истраживањима (као што су ХеЛа, А549, МЦФ-7).
Сценарији апликација
Основна фаза истраживања
аутентификацију ћелијске линије, анализу генетичких карактеристика и оптимизацију експерименталног протокола како би се осигурала аутентичност и поновљивост података;
Биофармацеутско истраживање и развој
Конструкција и скрининг рекомбинантне ћелијске линије, верификација инсерције циљног гена и праћење стабилности ћелијске линије, доприносећи развоју протеинских лекова и лекова за антитела;
У области ћелијске терапије
процену генетичке стабилности линија матичних ћелија и конструисаних ћелијских линија, идентификацију безбедносних ризика и пружање подршке усаглашености за клиничке примене;
Фаза контроле квалитета
праћење стабилности, верификација конзистентности идентитета и испитивање контаминације током проласка ћелијске линије како би се осигурала усклађеност производног процеса.

